国泰海特·海特（Cathay Hait）的一份研究报告，该报告据说维持Kangfang Bio（09926）评级。该公司的主要产品彼此取得了临床成功，并且2025-2027的收入预测保持在3.728/5.928/780亿元人民币。使用PS欣赏方法，将在2025年给出28XP，与目标价为123.72澳元（以前为HK $ 128.14）一致。 Cathay Hait的主要观点如下： Ivosi对NSCLC的一线治疗已批准进行营销 根据该公司对该公司的官方帐户，4月25日，批准了NMPA营销的一线PD-L1阳性（TPS≥1％）的一线治疗的指示。 Yiwoxi是世界上第一种在研究彭布罗珠单抗临床III中获得阳性结果的第一个药物，伸向头部，并为一线NSCLC治疗提供了一种新的，更好，更好，更好，更好安全的“化学疗法”解决方案。迄今为止，Ewosi在三个在肺癌领域的第三阶段研究，包括具有进行性EGFR-TKI，NSCLC的NSCLC，对PD-L1阳性NSCLC的一线治疗以及伴有化学疗法的EWOSI，与Tirelizumab的第一线治疗与Chemothiz治疗的第一线治疗相比，伴有化学疗法的EWOSI以及EWOSI进行了化学疗法，并进行了EWOSI。与Tirle SQ-NSCLC相比，化学疗法。与当前的最佳SOC（PD-1治疗）相比，最后两个是对Ewosi治疗的第三阶段研究。 对Ivosie福利安全潜力的乐观 在ITT人群中，Evosi和Pembolizumab组的MPF为11.14 vs 5.82MO，PFSHR = 0.51（P 0.0001）；与Pembolizumab相比，Evosi的MOS临时审查（α的分配值为0.0001）表明，与Pembolizumab相比，Evosi具有显着的临床安全益处，HR = 0.777，将死亡的风险降低了22.3％。我们相信yiwoxi f首先显示出巨大的生存益处。考虑到数据分析的成熟度较低，少量α分配，需要遵循和遵循Yiwoxi安全益处的统计益处。 海外的肺癌布局继续前进 在海外，由该公司合作伙伴首脑会议领导的III期注册临床试验包括：化学疗法的比较，用于治疗EGFR-TKI NSQ-NSCCLC治疗的第三次额定研究，这是Pembolizumab的国际多中心III阶段研究，与对Squamusus and Nonsclamouso Nsclc的一线治疗相结合，并继续进行临床。 风险因素：新研究和药物开发的危险不确定性； ANG商业化开发的风险少于预期。 金融的官方帐户 24小时广播滚动滚动最新的财务和视频信息，并扫描QR码以供更多粉丝遵循（Sinafinance）